Le syndrome de williams est dû à une microdélétion chromosomique située dans la région q11.23 d'un des chromosomes 7, non visible sur le caryotype standard et . Bienvenue à l'association syndrome de williams suisse. Le syndrome de williams beuren est une maladie rare non hériditaire due à la perte d'une petite partie du chromosome 7. Williams (williams et al., 1961) décrivit le premier plusieurs enfants présentant la triade suivante de . Trouvez de l'information importante sur le sujet et réseauter avec d'autres personnes concernées.
Elle se traduit le plus souvent .
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